C反应蛋白（CRP）+ 血清淀粉样蛋白A（SAA）
PDB ID：1GNH、4IP8。来源：RCSB蛋白质数据银行。仅供示意说明。
VeriLumenTM C反应蛋白 + 血清淀粉样蛋白A（CRP+SAA）
VeriLumenTM CRP+SAA快速检测是一种用于定量检测人全血、血浆或血清中C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白A（SAA）的体外荧光免疫层析检测试剂。CRP和SAA是在炎症反应中升高的急性时相蛋白，其中CRP被广泛用作感染和炎症活动的一般标志物，而SAA则是炎症和组织损伤的更灵敏、更快速响应的指标。该检测可提供快速定量结果，以支持床旁及实验室环境中的临床评估。
该联合检测可辅助医疗专业人员评估和监测炎症及感染性疾病（包括细菌感染和全身性炎症反应），并支持对疾病进展和治疗反应的评估。当结合其他临床及实验室检查结果进行解读时，CRP的测量还可辅助心血管风险评估。检测结果应结合临床信息及其他诊断数据进行评估。
| 产品编号 | 808162 |
| 分析物 | C反应蛋白（CRP）与血清淀粉样蛋白A（SAA） |
| 形式 | 荧光侧向层析免疫检测（卡盒形式） |
| 诊断读数 | 定量 |
| 读取时间 | 5分钟 |
| 测量范围 | CRP: 0.3–200 mg/LSAA: 2.0_200 mg/L |
| 参考值 | hsCRP: 0–1.0 mg/LCRP: 0–10 mg/LSAA: 0–10 mg/L | R2 | ≥ 0.95 |
| 储存条件 | 2–30°C |
| 有效期 | 18个月 |
| 证书 | CE, NMPA |
| 样本类型 | 人全血、血浆或血清 |
| 样本量 | 10μL |
| 采集方式 | 静脉血 |
| 样本稳定性 | 室温下1小时内检测稳定（经验证） |
| 可接受的抗凝剂 | EDTA / 肝素 / 枸橼酸盐（视情况而定） |
| 处理注意事项 | 样本应使用标准实验室程序进行采集和处理。尽可能使用新鲜样本，并避免使用溶血、脂血或受污染的样本。 |
| 检测方法 | 定量荧光免疫层析法 |
| 抗体形式 | 多重检测 / 夹心法 |
| 信号产生 | 荧光信号（荧光标记免疫层析法） |
| 读取方式 | 仪器读取 |
| 原理 | 该检测基于双荧光免疫层析夹心法原理，样本中存在的CRP和SAA在通过毛细作用沿膜迁移时分别与其特异性荧光标记抗体结合。所形成的抗原-抗体复合物在各自独立的固定化检测线上被捕获，产生的荧光信号被独立测量，并与样本中的CRP和SAA浓度相关联。 |
| 每盒检测次数 | 10/25/50 人份/盒 |
| 试剂盒尺寸 | 21 × 13.5 × 8 厘米 |
| 每箱盒数 | 48 盒 |
| 每箱检测次数（散装） | 1200 人份 |
| 每箱毛重（盒装） | 23.2 公斤 |
| 每箱毛重（散装） | 26.1 公斤 |
| 外箱尺寸 | 67 × 57.5 × 39 厘米 |
| 外箱体积 | 0.15 立方米 |
| 包装形式 | 独立密封检测试剂盒 / 散装配置（视情况而定） | 组件清单 | - 检测卡盒 - 干燥剂- 样本稀释液- ID芯片- 使用说明书 |
| 储存与运输条件 | 标准常温运输；按照产品标签要求储存 |
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