N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）
PDB ID：1YK1。来源：RCSB蛋白质数据银行。仅供说明用途。
VeriLumenTM N末端前B型利钠肽原（NT-proBNP）
VeriLumenTM NT-proBNP快速检测试纸是一种荧光免疫层析检测方法，用于定量检测人全血、血浆或血清样本中的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）。NT-proBNP是proBNP在心室壁应力和容量负荷增加时与BNP平行释放的非活性裂解片段，广泛用于心力衰竭的临床评估，并为BNP检测提供补充信息。该检测可提供快速的定量结果，以支持实验室及床旁环境下的及时临床评估。
NT-proBNP通常用于心力衰竭的结构化诊断及实验室评估，尤其是在需要标准化检测和更长的分析物稳定性时。它常用于中心实验室工作流程，支持疑似心力衰竭患者的诊断评估和风险评价。定量检测NT-proBNP需结合临床表现及其他诊断信息进行解读，从而辅助临床评估。
| 产品编号 | 808166 |
| 分析物 | N末端B型利钠肽原（NT-proBNP） |
| 形式 | 荧光侧向层析免疫检测（卡盒形式） |
| 诊断读数 | 定量 |
| 读取时间 | 10分钟 |
| Detection Range | 20–35000 pg/mL |
| 参考值 | < 75 years: 0–300 pg/mL≥ 75 years: 0–450 pg/mL | R2 | ≥ 0.95 |
| 储存条件 | 2–30°C |
| 有效期 | 18个月 |
| 证书 | CE, NMPA |
| 样本类型 | 人全血、血浆或血清 |
| 样本量 | 100μL |
| 采集方式 | 静脉血 |
| 样本稳定性 | 室温下1小时内检测稳定（经验证） |
| 可接受的抗凝剂 | EDTA / 肝素 / 枸橼酸盐（视情况而定） |
| 处理注意事项 | 样本应使用标准实验室程序进行采集和处理。尽可能使用新鲜样本，并避免使用溶血、脂血或受污染的样本。 |
| 检测方法 | 定量荧光免疫层析法 |
| 抗体形式 | 单克隆抗体 / 夹心法 |
| 信号产生 | 荧光信号（荧光标记免疫层析法） |
| 读取方式 | 仪器读取 |
| 原理 | 该检测基于荧光免疫层析双抗体夹心原理，样本中的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）在沿膜毛细管迁移过程中与特定的荧光标记抗NT-proBNP抗体结合。所形成的抗原-抗体复合物被固定在检测区的抗体捕获，通过测量荧光信号并与样本中的NT-proBNP浓度相关联。 |
| 每盒检测次数 | 10/25/50 人份/盒 |
| 试剂盒尺寸 | 21 × 13.5 × 8 厘米 |
| 每箱盒数 | 48 盒 |
| 每箱检测次数（散装） | 1200 人份 |
| 每箱毛重（盒装） | 23.2 公斤 |
| 每箱毛重（散装） | 26.1 公斤 |
| 外箱尺寸 | 67 × 57.5 × 39 厘米 |
| 外箱体积 | 0.15 立方米 |
| 包装形式 | 独立密封检测试剂盒 / 散装配置（视情况而定） | 组件清单 | - 检测卡盒 - 干燥剂- 样本稀释液- ID芯片- 使用说明书 |
| 储存与运输条件 | 标准常温运输；按照产品标签要求储存 |
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