孕酮(PROG)

CID 5994。来源:PubChem。仅供示意说明。

VeriLumenTM 孕酮(Prog)

VeriLumenTM PROG快速检测是一种用于定量检测人血清或血浆样本中孕酮的荧光免疫层析检测试剂。孕酮是一种关键的类固醇激素,参与调节月经周期、排卵及早期妊娠的维持。其浓度广泛用于黄体功能及生殖状态的临床评估。该检测可提供快速定量结果,以支持实验室及床旁环境中的及时临床评估。

该检测主要用于早期妊娠及生殖评估中孕酮水平的临床评估,支持对黄体期功能及妊娠相关激素状态(包括疑似先兆流产病例)的研究。当结合临床表现及其他实验室数据进行解读时,孕酮定量测量可辅助医疗专业人员进行激素评估。

产品编号 808182
分析物 孕酮(PROG)
形式 荧光侧向层析免疫检测(卡盒形式)
诊断读数 定量
读取时间 10分钟
测量范围 0.2–40 ng/mL
参考值
人群分组 参考值
男性 0.2–1.4 ng/mL
非妊娠女性 卵泡期 0.2–1.5 ng/mL
黄体期 1.7–27 ng/mL
绝经后 0.1–0.8 ng/mL
妊娠女性 妊娠早期 9.0–47.0 ng/mL
妊娠中期 17.0–55.0 ng/mL
R2 ≥ 0.95
储存条件 2–30°C
有效期 18个月
证书 CE
样本类型 血浆或血清
样本量 100μL
采集方式 静脉血
样本稳定性 室温下1小时内检测稳定(经验证)
可接受的抗凝剂 EDTA / 肝素 / 枸橼酸盐(视情况而定)
处理注意事项 样本应使用标准实验室程序进行采集和处理。尽可能使用新鲜样本,并避免使用溶血、脂血或受污染的样本。
检测方法 定量荧光免疫层析法
抗体形式 单克隆抗体 / 竞争法
信号产生 荧光信号(荧光标记免疫层析法)
读取方式 仪器读取
原理 该检测基于荧光免疫层析竞争法原理,样本中存在的孕酮在通过毛细作用沿膜迁移时,与检测区域固定的孕酮类似物竞争结合特异性荧光标记的抗孕酮抗体。随着样本中孕酮浓度的增加,结合在检测区域的标记抗体减少,导致荧光信号与样本中的孕酮浓度成反比。
每盒检测次数 10/25/50 人份/盒
试剂盒尺寸 21 × 13.5 × 8 厘米
每箱盒数 48 盒
每箱检测次数(散装) 1200 人份
每箱毛重(盒装) 23.2 公斤
每箱毛重(散装) 26.1 公斤
外箱尺寸 67 × 57.5 × 39 厘米
外箱体积 0.15 立方米
包装形式 独立密封检测试剂盒 / 散装配置(视情况而定)
组件清单 - 检测卡盒
- 干燥剂
- 样本稀释液
- ID芯片
- 使用说明书
储存与运输条件 标准常温运输;按照产品标签要求储存

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