雌二醇(E2)

CID 5757。来源:PubChem。仅供示意说明。

VeriLumenTM 雌二醇(E2)

VeriLumenTM E2快速检测是一种用于定量检测人全血、血浆或血清样本中雌二醇(E2)的荧光免疫层析检测试剂。雌二醇是一种主要的雌激素,参与调节生殖功能、月经周期活动及卵巢生理。其浓度广泛用于卵巢功能及内分泌状态的临床评估。该检测可提供快速定量结果,以支持实验室及床旁环境中的及时临床评估。

该检测主要用于卵巢疾病的临床评估和辅助诊断,支持对卵巢功能、月经紊乱及生殖健康的评估。当结合临床表现及其他实验室数据进行解读时,雌二醇定量测量也可辅助生育力评估和激素监测。

产品编号 808180
分析物 雌二醇(E2)
形式 荧光侧向层析免疫检测(卡盒形式)
诊断读数 定量
读取时间 10分钟
测量范围 10–3000 pg/mL
参考值
人群分组 E2参考值(pg/mL)
男性 青春期前 0–40.33
成人 0–256.68
女性 青春期前 0–32.97
卵泡期 10.08–89.92
排卵期 100–500
黄体期 50.14–240.05
R2 ≥ 0.95
储存条件 2–30°C
有效期 18个月
证书 CE, NMPA
样本类型 人全血、血浆或血清
样本量 100μL
采集方式 静脉血
样本稳定性 室温下1小时内检测稳定(经验证)
可接受的抗凝剂 EDTA / 肝素 / 枸橼酸盐(视情况而定)
处理注意事项 样本应使用标准实验室程序进行采集和处理。尽可能使用新鲜样本,并避免使用溶血、脂血或受污染的样本。
检测方法 定量荧光免疫层析法
抗体形式 单克隆抗体 / 竞争法
信号产生 荧光信号(荧光标记免疫层析法)
读取方式 仪器读取
原理 该检测基于荧光免疫层析竞争法原理,样本中存在的雌二醇(E2)在通过毛细作用沿膜迁移时,与检测区域固定的E2类似物竞争结合特异性荧光标记的抗E2抗体。随着样本中E2浓度的增加,结合在检测区域的标记抗体减少,导致荧光信号与样本中的E2浓度成反比。
每盒检测次数 10/25/50 人份/盒
试剂盒尺寸 21 × 13.5 × 8 厘米
每箱盒数 48 盒
每箱检测次数(散装) 1200 人份
每箱毛重(盒装) 23.2 公斤
每箱毛重(散装) 26.1 公斤
外箱尺寸 67 × 57.5 × 39 厘米
外箱体积 0.15 立方米
包装形式 独立密封检测试剂盒 / 散装配置(视情况而定)
组件清单 - 检测卡盒
- 干燥剂
- 样本稀释液
- ID芯片
- 使用说明书
储存与运输条件 标准常温运输;按照产品标签要求储存

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